16:2!辉瑞疫苗加强针计划被美国FDA否决,公司一个月市值蒸发370亿美元

09月18日 22:45

   据央视新闻9月18日报道,当地时间9月17日,美国食品和药品管理局(FDA)一专家顾问小组以16比2的投票结果,否决了为16岁及以上的人群注射辉瑞新冠疫苗加强针的计划,该小组已将投票结果提交FDA进行最终决定。

   据该小组成员建议,老年人、脆弱人群可能会受益于加强针,但是加强针是否对年轻群体有效的数据不足。截至收盘,辉瑞下跌1.39%,市值损失近35亿美元,数据显示,近一个月内,辉瑞370亿美元市值蒸发。

   据新华社9月6日报道,美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇5日表示,美国监管机构可能在9月20日前批准辉瑞新冠疫苗加强针,而莫德纳新冠疫苗加强针或许会延迟获批。图为2020年7月31日,安东尼·福奇在华盛顿发表讲话(新华社)新华社8月19日报道,美国总统拜登18日宣布,美国计划从9月20日起向公众提供新冠疫苗加强针,以应对全美范围内的疫情反弹。

   拜登当天在白宫发表讲话表示,面对变异新冠病毒,接种疫苗加强针是“保护我们自己的最好方法”。当天早些时候,美国多名高级卫生官员宣布,在接种完莫德纳或辉瑞疫苗第二针8个月后可接种加强针。关于强生疫苗加强针的相关信息将会在未来几周发布。

   根据美国疾病控制和预防中心的相关数据,7月以来美国单日新增新冠确诊病例数呈快速上涨之势,8月17日新增确诊141893例;截至17日的7天日均新增确诊病例为130121例,达到今年2月2日以来新高。美国儿科学会和儿童医院协会发布的一份报告显示,截至8月12日,美国已有至少441万名儿童确诊感染新冠病毒,占所有确诊病例的14.4%。

   美疾控中心数据显示,截至18日,60%的美国人口接种了至少一剂新冠疫苗,51%的人口已完成新冠疫苗接种。

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